Alpenforum

Альпийский форум, нейтральный взгляд - политика онлайн

Вы не подключены. Войдите или зарегистрируйтесь

Ба! Знакомые всё лица.... :)

Начать новую тему  Ответить на тему

Предыдущая тема Следующая тема Перейти вниз  Сообщение [Страница 1 из 1]

1 Ба! Знакомые всё лица.... :) в Вс Июл 16, 2017 9:30 pm

Глазенап©

avatar
Действительный Член Академии
Действительный Член Академии
Чрезмерная подозрительность превращает людей в параноиков. К сожалению, наш социум — благодатная почва для роста болезней такого рода. Все неудачи, которые неизменно встречаются на пути каждого, увеличиваются призмой общественного мнения и начинают разрушительно влиять на разум.



Проверьте, не стали ли вы на скользкую дорожку предвзятого мышления.



Поиски подтверждения
Подозрительный человек целиком находится во власти своего разума. Он будет искать малейшие признаки подтверждения своей паранойи, не обращая внимания на рациональные аргументы. Любая косвенная мелочь будет интерпретирована в пользу подтверждения параноидального бреда.


Нарушение мышления

Выводы делаются раз и навсегда. Ошибочность предпосылок не имеет значения. Переубедить мнительного, склонного к параноидальному мышлению человека очень сложно, практически невозможно.


Смещение фокуса
Вместо того, чтобы понимать текущее положение дел, человек с уклоном в паранойю начинает фокусировать внимание на других. Низкая самооценка заставит такого индивида выискивать признаки пренебрежения — даже если их нет и в помине.


Искаженная реальность
Параноики видят мир сквозь собственную призму. Их мыслительные процессы идут по четко выделенной дорожке: сторонние факторы, способные повлиять на восприятие мира обычного человека, просто не принимаются во внимание.


Преследование
Обвинение других людей в собственной некомпетентности — ключевая особенность параноика. В попытке справиться с низкой самооценкой и страхом, они убеждают себя, что окружающие только и ждут момента для нападения.


Параноидальная проекция
Очень распространена проекция своих эмоций на окружающих. Мысль «я ненавижу его» оправдывается придуманным «он ненавидит меня».


Суеверность
Как ни странно, но параноидальное мышление часто делает людей суеверными. Гораздо легче стучать по дереву, избегать зеркал и не выходить из дома в пятницу, чем попробовать измениться изнутри.






....Узнали? santa


_________________
Жизнь понять несложно: дураки умничают, умные дурачатся...
Проблема этого мира в том, что дураки полны уверенности, а умные - сомнений.
Хуже невежества только воинствующее невежество.
"...я-то завтра протрезвею..."©Черчилль
Прибалт: "  в 41-м пролетарии со всей Европы пошли свергать пролетариат в отдельно взятой стране СССР "
Посмотреть профиль

2 Re: Ба! Знакомые всё лица.... :) в Вс Июл 16, 2017 9:32 pm

Гм, я вот последнее время наблюдаю пару параноиков, не очень похоже на эти признаки...


_________________
Надо дружить с противоположным полом, всегда придут и вовремя. (с)
Посмотреть профиль

3 Re: Ба! Знакомые всё лица.... :) в Вс Июл 16, 2017 9:38 pm

Глазенап©

avatar
Действительный Член Академии
Действительный Член Академии
Зомби-болезни, которые пугают ученых на самом деле
Какие болезни не дают людям наслаждаться жизнью или даже просто чувствовать себя живым?




...Всем знакомы эти громкие названия психических заболеваний: шизофрения, биполярное расстройство, обсессивно-конвульсивный синдром. Это неполный список наиболее частых примеров душевных заболеваний. На самом деле их перечень куда шире. Что если что-то внутри вас не дает вам насладиться жизнью или попросту не дает почувствовать себя живым?


Что если близкий человек говорит, что он уж мертв и просит организовать ему похороны?
В 1880 году невролог и психиатр Жюль Котар описал очень интересный феномен. Его пациентка утверждала, будто она уже давно мертва. Она рассказывала, что кровь больше не течет по ее венам, а вместо сердца, в груди работает странный механизм.

Котар был поражен степенью отрицания пациентом фактом собственной жизни. В последствие этот феномен назвали его именем.Что если близкий человек говорит, что он уж мертв и просит организовать ему похороны?


В 1880 году невролог и психиатр Жюль Котар описал очень интересный феномен. Его пациентка утверждала, будто она уже давно мертва. Она рассказывала, что кровь больше не течет по ее венам, а вместо сердца, в груди работает странный механизм. Котар был поражен степенью отрицания пациентом фактом собственной жизни. В последствие этот феномен назвали его именем.


Синдром Котара
Синдром Котара, или Бред Котара, – довольно редкое психическое расстройство, обусловленное нигилистически-ипохондрическим депрессивным бредом. У большинства страдающих этим заболеванием людей наблюдаются одни и те же симптомы: они уверены, что уже мертвы. Они до последнего будут убеждать вас, что у них отсутствуют или сгнили некоторые органы, что им больше не нужно есть или пить. Эти люди будут все больше уходить в депрессивное состояние, теряя интерес к чему-либо, переставая заботиться о себе или даже попытаются причинить себе вред.


Различают 2 основные формы синдрома: среднюю и крайне тяжелую. Средняя форма заболевания выражается в отвращении к себе, самоистязанием и попытками уйти из жизни, оправдывая это тем, что их существование приносит окружающим только вред. Тяжелые степени протекают с серьезными психическими нарушениями, в форме галлюцинаций и бреда.

53-летняя женщина рассказала психиатру, что от нее пахнет гнилью, потому что она уже умерла. Она настаивала на приезде ее семьи, чтобы те отвезли ее в морг. В другом случае, женщина отрицала не только свою жизнь, но и жизни всех окружающих. Она была уверена, что на планете погибло все, включая ее.


Магия Диснея
В 2014 году 17-летния Хейли Смит сказала, что не справляется с разводом ее родителей. В один прекрасный момент девушка почувствовала себя мертвой. «По дороге домой, — вспоминает она, — я думала только о кладбище. Хотела просто быть на своем месте».

Психотерапевт начал просматривать с девушкой мультики Диснея: «Русалочка, Аладдин, Спящая красавица, Бэмби — как я могу быть мертвой, когда Дисней заставляет меня чувствовать себя так хорошо!».

Психотерапевты назвали этот случай «Чудом мультипликации».

Загробные истории
В 2009 году бельгиец признался врачу, что умер еще несколько лет назад. Изначально, психолог принял это за обычную депрессию, но человек настаивал на своем. Парень даже требовал собственных похорон, озабоченный тем, что пугает окружающих. Лекарства помогли ему только через три года.


Безголовый Ник
Некий гражданин Греции пытался покончить жизнь самоубийством, поскольку считал, что родился без головного мозга. Никлас за считанные месяцы потерял возможность писать и читать — только длительная терапия помогла ему встать на ноги.


Запах смерти
Госпожа Ли, жительница Нью-Йорка, поделилась с врачом своей обеспокоенностью: женщине казалось, что от нее исходит тяжелый гнилостный запах. На вопрос, почему она так решила, Ли уверенно заявила — а как еще должно пахнуть от мертвых? Она настаивала на переезде в морг, но близкие, по счастью, нашли специалиста по болезни Котара и женщина излечилась.


Опасный спорт
Шотландский мотогонщик пережил страшную аварию и долгое время лечился от травмы головы. Спустя какое-то время, парень решил, что лечение не помогло и он умер. К сожалению, этому пациенту помочь не удалось. Бывший спортсмен переехал в Южную Африку, где раскаленное солнце только уверило его в мысли, что он живет в аду.


_________________
Жизнь понять несложно: дураки умничают, умные дурачатся...
Проблема этого мира в том, что дураки полны уверенности, а умные - сомнений.
Хуже невежества только воинствующее невежество.
"...я-то завтра протрезвею..."©Черчилль
Прибалт: "  в 41-м пролетарии со всей Европы пошли свергать пролетариат в отдельно взятой стране СССР "
Посмотреть профиль

4 Re: Ба! Знакомые всё лица.... :) в Вс Июл 16, 2017 9:46 pm

глазенапу

avatar
Гость
шо, старый? самолечением занялся?

5 Re: Ба! Знакомые всё лица.... :) в Вс Июл 16, 2017 9:48 pm

Глазенап©

avatar
Действительный Член Академии
Действительный Член Академии
Самые бесполезные профессии, которые можно представить
Хочется, чтобы от работы был хоть какой-то толк. А уж если ничего полезного не найдется, то мы обратим взор на эту великолепную семерку.

«Никогда не хули чужие профессии», — говорил мне отец. — «Кто знает, кем ты будешь работать через 5 лет?». Даже оказавшись на дне, мы еще будем выбирать, как зарабатывать. Хочется, чтобы от твоей работы был хоть какой-то толк. А уж если ничего полезного не найдется, то мы обратим взор на эту великолепную семерку.

Все профессии реальные и приносят какой-никакой доход. Это ужасно, но такова жизнь. Эти специалисты появлялись на телевидении и с умным видом описывали свое ремесло. Некоторые из них совершенно привычные и могут показаться лишними в этом списке, а некоторые — просто за пределом здравого смысла.



Экстрасенс для животных

Произошло зверское убийство. Пострадавший найден дома, в луже крови и с отрубленной головой. Единственный свидетель — кот. Но рассказать, что же произошло, он не может, потому что коты противные. Можно начать его прессовать и заставить писать чистосердечное, бравые парни из органов это умеют, да только толку не будет — у него лапки.
И тогда на помощь приходит экстрасенс по животным.
Это, пожалуй, единственный пример рационального использования подобного дара. Однако на деле все городские сумасшедшие (все они резко осознали свой дар после неприятных жизненных ситуаций — увольнения, развода, — не иначе как нервный срыв) утверждают, что умеют читать мысли твоих братьев меньших. Поэтому предлагают за немаленькие деньги найти ключ к пониманию своего питомца.



Светский лев

В году 2006-м нам начали навязывать это понятие и утверждать, что потомки богатеньких родителей и жены авторитетных мужчин с объемными животами — элита общества.
Какая от них польза, никто так и не понял.
Фотоотчеты роскошной жизни, на которую они тратят отцовские деньги, вызывают разве что межклассовую ненависть.

Иногда им становится скучно и они открывают свои магазины с заоблачными ценами, пишут книги, которым место в мусорном ведре, идут провоцировать собеседников на оппозиционные каналы, ходят на различные церемонии — одним словом, выставляют себя посмешищем.



Уфологи, охотники за снежными людьми

Программу «Необъяснимо, но факт» закрыли черт знает когда, а лидер всех уфологов Вадим Чернобров скончался в мае.
Но глупо думать, что охотники за потусторонним остепенятся, успокоятся, перестанут выезжать в экспедиции и писать свои книжки про НЛО, встречу с прекрасным и свои галлюцинации, выдаваемые за научный факт. Пока жив канал «Рен-тв», им есть куда идти.



Эксперт

Кто-нибудь когда-нибудь слушал мнения экспертов во всем? Тех странных людей, которые появляются в экранах на полную луну и рассказывают, как полоскать рот, чистить зубы, майнить биткоины, выбирать томатную пасту?
Одно дело, если советы дает профессионал, например, экономист, политолог, но зачастую под именем значится простое и емкое «эксперт». Получается, любой из нас может стать экспертом?





Есть довольно небольшой набор людей, кочующих из сюжета в сюжет, где их представляют то как «экспертов», то как «аналитиков», то как «журналистов и писателей». Хотя у себя на родине они никакими экспертами не считаются.
У нас даже журналист газеты «Вестник гангрены» может с умным видом говорить на камеру немыслимую конспирологическую чушь.



Подростковый экзорцист

На американском телевидении как-то всплыл один седовласый падре, который взглянул на пубертатный период с точки зрения человека религиозного. Оказывается, дело не в буйстве гормонов. Все эти изменения в сознании и истерики происходят потому, что в ребенка залезает бес. Всё, что нужно, — священное писание, святая вода и прыжок на ребенка с воплем «Назови мне свое имя!».

 У нас подобных специалистов пока нет, так что дерзай. Что-то подсказывает, что клиентов будет навалом.



Историк порно

В любой, абсолютно любой сфере можно стать историком, и телевидение это доказывает. А в порнографии действительно есть, что изучать: от влияния Чесси Лейн на творчество американских популярных рок-групп до улыбки Мии Малковой.



Искусствовед

Самовлюбленные и самодовольные люди, у которых не хватило таланта стать художниками, с умным видом рассуждают, чего не хватает твоему творению. Это звучит нелепо и абсурдно.

Кому, в самом деле, интересно слушать субъективное мнение человека, который ни писать, ни рисовать не умеет?..


_________________
Жизнь понять несложно: дураки умничают, умные дурачатся...
Проблема этого мира в том, что дураки полны уверенности, а умные - сомнений.
Хуже невежества только воинствующее невежество.
"...я-то завтра протрезвею..."©Черчилль
Прибалт: "  в 41-м пролетарии со всей Европы пошли свергать пролетариат в отдельно взятой стране СССР "
Посмотреть профиль

6 Re: Ба! Знакомые всё лица.... :) в Вс Июл 16, 2017 9:54 pm

Генетические болезни евреев


Многие генетические заболевания свойственны конкретным этническим группам или национальностям. 


Например, 25 процентов евреев, чьи предки происходят из Восточной Европы, оказываются носителями определенных генетических заболеваний, которые могут передаваться их детям. Если один из партнеров является носителем генетического заболевания, то существует 25-процентная вероятность того, что у супругов будет больной ребенок. Также существует 50-процентная вероятность того, что ребенок окажется носителем дефектного гена, подобно родителям, и лишь 25-процентная вероятность, что он его не унаследует вовсе.


Однако, разработаны точные методы, позволяющие определить, унаследовал плод генетические болезни или нет. Это может быть как амниоцентез, проводящийся на 15-18 неделе беременности, так и анализ хорнальных ворсин, проводящийся обычно на 10-12-й неделе беременности.


Евреям, собирающимся стать родителями, будет очень полезно узнать о генетических заболеваниях, часто встречающихся среди евреев ашкенази. Эти заболевания включают:


Синдром Блума. Дети страдающие этим редким заболеванием рождаются очень маленькими и редко вырастают выше 1,5 метров. У них красная и очень чувствительная кожа на лице; различные патологические расстройства; они более подвержены инфекциям дыхательных путей и ушей, и у них выше риск заболевания определенными видами рака. Носителем является примерно один из 100 евреев ашкенази.


Синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем этого заболевания является один из 40 евреев ашкенази.


Кистозный фиброз. Кистозный фиброз заставляет тело вырабатывать густую слизь, накапливающуюся в основном в легких и пищеварительном тракте, что является причиной хронических легочных инфекций и задержки роста. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.


Наследственная дизавтономия. Это заболевание влияет на функцию управления температурой тела, моторную координацию, речь, кровяное давление, стрессовые реакции, глотание, способность вырабатывать слезы и пищеварительные соки. Встречается у каждого 30-го еврея ашкенази.


Синдром Фанкони – тип C. Синдром Фанкони ассоциируется с невысоким ростом, недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к лейкемии и прочим видам рака. У некоторых детей могут наблюдаться проблемы со слухом или умственная отсталость. Носитель - каждый 89-й еврей ашкенази.


Синдром Гоше – тип 1. Этим заболеванием страдает каждый 1000-й еврей ашкенази. Его симптомы обычно проявляются в зрелом возрасте. Больные страдают от болей в костях и суставах, чувствительны к переломам и другим патологиям, связанным с костной системой. Подвержены анемии, синякам и плохой свертываемости крови. Это заболевание в настоящий момент можно эффективно лечить с помощью ферментно-заместительной терапии. Носителем является каждый 12-й еврей ашкенази.


Муколипидоз IV (МЛ IV). МЛ IV одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу. Люди с МЛ IV страдают от различной прогрессирующей моторной и умственной недостаточности, начинающейся в возрасте примерно 1 года. Ранние признаки заболевания могут включать помутнение роговицы, косоглазие и дистрофию сетчатки. В данный момент известны пациенты с МЛ IV в возрасте от 1 года до 30 лет, но пока нет данных о продолжительности жизни этих больных. Также неизвестен процент людей, являющихся его носителем.


Болезнь Ниманна-Пика – тип А. Болезнь Ниманна-Пика - это нейродегенеративное заболевание, при котором в различных частях тела накапливается вредное количество жировых клеток. Симптомы включают потерю мозговых функций и увеличение печени и селезенки. Средняя продолжительность жизни детей, страдающих от этого заболевания, составляет 2-3 года. Носителем является каждый 90-й еврей ашкенази.


Болезнь Тея-Сакса (детский тип). Болезнь Тея-Сакса это самое известное генетическое заболевание евреев, поражающее примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Дети с болезнью Тея-Сакса нормально развиваются до 4-6 месяцев, после чего их центральная нервная система начинает дегенерировать из-за недостатка необходимого гормона. Больные дети теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Смерть обычно наступает в возрасте 4 лет. Позднее проявление болезни Тея-Сакса встречается реже, тогда болезнь прогрессирует медленнее и симптомы менее выражены. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.

Евреи-ашекенази самый больной народ на земле

Совместное исследование израильских и американских ученых выявило ген, увеличивающий шансы евреев-ашеназов на заболевание душевными расстройствами.

Исследование проводилось профессором Ариэлем Дарбаси из Еврейского университета в Иерусалиме и доктором Тодом Ланцем из Института психиатрических исследований Файнштейна в Нью-Йорке. На другие группы населения этот ген действует в меньшей степени, сообщает Идо Эфрати в газете "Гаарец". Согласно исследованию, наличие этого гена у евреев-ашкеназов на 40% повышает их шансы заболеть шизофренией, шизоаффективным расстройством и биполярным аффективным расстройством. При наличии этого же гена у других групп населения, он повышает их шансы на заболевание душевными расстройствами всего на 15%.



В идеале, всем родителям желающим завести ребенка, следует сдать анализы, чтобы определить, не являются ли они носителями одного из этих заболеваний. В большинстве случаев отрицательный результат теста будет хотя бы у одного из родителей, и их дети родятся без этих заболеваний. Если же результаты тестов обоих родителей положительные, то им следует обратиться к врачам, чтобы поискать решение этой проблемы.


Перед предстоящим трудным решением может оказаться полезным обратиться к раввину. Многие ортодоксальные коммуны настаивают на предбрачном тестировании, чтобы отменить свадьбу двух носителей генетических заболеваний.


Евреи сефарды, чьи предки происходят из Испании, Португалии, Северной Африки и некоторых областей Средиземноморья, также страдают от определенных генетических заболеваний. Они включают: бета-талассемию, семейную Средиземноморскую лихорадку, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы и гликогеноза типа III.


Хотя эти генетические заболевания обычно не так страшны, как те, от которых страдают евреи ашкенази, они могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем и требуют лечения.


Ген бета-талассемии встречается у каждого 30-го выходца из Средиземноморья, тогда как каждый 5-7-й еврей из Северной Африки, Ирака, Армении и Турции несет ген наследственной Средиземноморской лихорадки. Ген гликогеноза типа III встречается у каждого 35-го североафриканского еврея и может быть унаследован, только если он имеется у обоих родителей.


В отличие от прочих генетических заболеваний сефардов, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы, самое распространунное среди людей заболевание, вызванное недостатком фермента, от которого по всему миру страдает около 500 миллионов человек, передается от матери к сыну. На настоящий момент нет теста для определения носителя.


Всем евреям ашкенази рекомендуется обязательно пройти тест на генетические заболевания. Евреям сефардам стоит проконсультироваться с врачом о необходимости этого теста.


Доказательства того, что евреи являются носителями шизофрении были представлены ​​в документе, подготовленном для Американского журнала психиатрии доктором Арнольдом Хатчнекером (Arnold A. Hutschnecker), психиатром из Нью-Йорка.


О чем именно говорилось в исследовании психиатра Арнольда Хатчнекера

Нужно отметить, что родившийся в Берлине Хатчнекер выходец из еврейской среды. Он не стеснялся говорить о том, что думает. Получив образование в области психиатрии работать он начал в качестве врача концентрационного лагеря СС, при этом публично называл Гитлера «свиньёй». Эмигрировал вместе с семьёй в 1936 году в США. Арнольд Хатчнекер был врачом президента США Р.Никсона

В своём исследовании, озаглавленном «Психическое заболевание: еврейская болезнь» доктор Хатчнекер сказал, что хотя все евреи не являются психически больными, психические заболевания очень заразны и евреи являются основными источниками инфекции («Mental Illness: The Jewish Disease», Psychiatric News, published by the American Psychiatric Association, Oct. 25, 1972).

Доктор Хатчнекер заявил, что каждый еврей рождается с семенами шизофрении и именно этот факт является причиной всемирного преследования евреев, но при этом он пояснил, что «мир был бы более сострадательными по отношению к евреям, если он был вообще понял, что евреи не несут ответственность за их состояние», а сама «шизофрения является причиной, которая вызывает у евреев компульсивное желание преследования».

Доктор Хатчнекер отметил, что специфичное психическое заболевание, свойственное этой этнико-религиозной группе, проявляется в их неспособности различать правильное и неправильное. И хотя иудейское каноническое право признает добродетели терпения, смирения и честности, его последователи агрессивны, мстительны и нечестные: «В то время, как евреи обвиняют не-евреев в расизме, Израиль является наиболее расистской страной в мире».

Иудеи, по словам доктора Хатчнекера, проявляют свое психическое заболевание через паранойю. Он пояснил, что параноик не только воображает, что его преследуют, но и сознательно создает ситуации, которые делает преследования реальностью.

Доктор Хатчнекер пояснил, что для того, чтобы увидеть проявление еврейской паранойи, нужно проехать в нью-йоркском метро. В девяти случаях из десяти, по его словам, тот, кто толкает вас по пути, будет евреем: «Еврей надеется, что вы будете мстить, и когда вы делаете, что он может сказать себе, вы антисемит».

Во время Второй мировой войны, сказал доктор Хатчнекер, иудейские лидеры в Англии и США знали о страшной резне евреев нацистами. Но, когда Госдепартамент хотел выступить против резни, организованное еврейство заставило его замолчать. Иудейские организации, сказал доктор, хотели продолжить бойню для того, чтобы вызвать сочувствие в мире (похоже, что реальность еще хуже, чем это мог представить себе доктор психиатрии в 1972 года – согласно недавно опубликованным документов, находившаяся в США во время Второй Мировой будущий премьер Израиля Голда Меер лоббировала в Белом Доме бомбардировки Освенцима, зная о содержании там евреев; тем самым подгоняя ситуацию под миф о «холокосте», - проекте, который еврейская пресса запустила с 1902 года).

Доктор Хатчнекер сравнил потребность иудеев подвергаться преследованиям с видом безумия, при котором человек уродует себя (апотемнофилия или желание ампутировать конечности, - состояние, которое английский исследователь психиатр Рассел Рейд называет «полным помешательством» - прим. ред.). Американский психиатр Хатчнекер считает, что те, кто это делает, хочет вызвать сочувствие к себе. Но, добавил он, такие люди реализуя свои безумия таким образом, что вызывают отвращение, а не сочувствие.

При этом доктор Хатчнекер отметил, что заболеваемость психическими заболеваниями увеличилось в США в прямой пропорции к увеличению еврейского населения: «Великая еврейская миграции в США началась в конце ХХ века. В 1900 году в США было 1.058.135 евреев, а в 1970 уже 5.868.555, увеличившись на 454,8%. В 1900 году было 62 112 лиц, содержащихся в государственных психиатрических больницах Соединенных Штатов; в 1970 году - 339 027, увеличившись на 445,7 %. За тот же период население США увеличилось с 76212368 до 203211926, увеличившись на 166,6%. До притока евреев из Европы в США была психически здоровой нации. Но это уже не так».

Доктор Хатчнекер обосновал утверждение, что Соединенные Штаты больше не являются психически здоровой наций, цитируя д-ра Дэвида Розенталя, заведующего лабораторией психологии Национального института психического здоровья США, по оценкам которого более 60 миллионов человек в Соединенных Штатах страдают от той или иной форме «расстройсвами шизофренического спектра». Отмечая, что д-р Розенталь является евреем по национальности, доктор Хатчнекер сказал, что евреев, кажется, испытывают извращенную гордость от распространения психических заболеваний.

Термин «шизофрения» был дан психической болезни в 1911 году швейцарским психиатром д-ром Юджином Блюером (Eugen Blueler). До этого времени болезнь была известна под названием «раннее слабоумие», используемым его первооткрывателем, д-ром Эмилем Крепелиным (Emil Kraepelin).

Доктор Хатчнекер сказал, что исследования д-ра Жака С. Готлиба (Jacques S. Gottlieb) из Wayne State University, показали, что шизофрения вызвана деформация в белке альфа-2-глобулин, который у больных шизофренией принимает штопоро-образную форму. Деформированных белков, по-видимому, вызвано вирусом, который, по мнению доктора Хатчнекера, евреи передают неевреям, с которыми они вступают в контакт. Он сказал это потому, что западные европейские народы не имеют иммунитет к вирусу, и поэтому особенно уязвимы к заболеванию. Читать больше   →  Шизофрения .

«Нет ни единого сомнения, - сказал доктор Хатчнекер, - что евреи заразили американский народ шизофренией. Евреи являются носителями заболевания и он достигнет масштабов эпидемии, если наука не разрабатывает вакцину для борьбы с ней».

Можно считать, что последователи иудаизма попали в т.н. «ловушку негативного отбора». Идеология иудаизма проповедовала самосегрегацию «избранных богом», от «неизбранных», давая при этом расистские наставления. И, тем самым, распространяя духовную болезнь. В результате тесных межродственных браков начали множиться и серьезнейшие генетические заболевания (о которых мы говорили ранее). При этом начинают множиться и психические болезни, имеющие духовно-нравственные причины, которые иудаизм начал оправдывать идеологически, поскольку его задача – всячески оправдывать и «оберегать»  «избранных».

Одновременно религия гордыни и «избранности» - иудаизм, - породила множество различных оккультных сект – каббализм, гносис, масонство, - оправдывающие и множащие духовные и социальные заболевания, вроде педерастии, что только ухудшает общий генетический фон.

Много представителей еврейства было в рядах революционеров-большевиков. После захвата власти в 1917 году, часть этих представителей заняла ответственные посты в большинстве правительственных учреждений. Это можно увидеть из некоторых приведенных списков состава комиссариатов тех 1917–1921 гг.

Посмотреть профиль

7 Re: Ба! Знакомые всё лица.... :) в Вс Июл 16, 2017 9:57 pm

Мазафака

avatar
Гость
мы все умрем


8 Re: Ба! Знакомые всё лица.... :) в Вс Июл 16, 2017 10:07 pm

геи параноики

avatar
Гость

9 Re: Ба! Знакомые всё лица.... :) в Вс Июл 16, 2017 10:15 pm

десант свiдомых свiней на арти детектед ! )) болотные гнiды уже сопят

Посмотреть профиль

10 Re: Ба! Знакомые всё лица.... :) в Пн Июл 17, 2017 1:56 am

джейн

avatar
Член-Корреспондент
Член-Корреспондент
@Прибалт пишет:Генетические болезни евреев


Многие генетические заболевания свойственны конкретным этническим группам или национальностям. 


Например, 25 процентов евреев, чьи предки происходят из Восточной Европы, оказываются носителями определенных генетических заболеваний, которые могут передаваться их детям. Если один из партнеров является носителем генетического заболевания, то существует 25-процентная вероятность того, что у супругов будет больной ребенок. Также существует 50-процентная вероятность того, что ребенок окажется носителем дефектного гена, подобно родителям, и лишь 25-процентная вероятность, что он его не унаследует вовсе.


Однако, разработаны точные методы, позволяющие определить, унаследовал плод генетические болезни или нет. Это может быть как амниоцентез, проводящийся на 15-18 неделе беременности, так и анализ хорнальных ворсин, проводящийся обычно на 10-12-й неделе беременности.


Евреям, собирающимся стать родителями, будет очень полезно узнать о генетических заболеваниях, часто встречающихся среди евреев ашкенази. Эти заболевания включают:


Синдром Блума. Дети страдающие этим редким заболеванием рождаются очень маленькими и редко вырастают выше 1,5 метров. У них красная и очень чувствительная кожа на лице; различные патологические расстройства; они более подвержены инфекциям дыхательных путей и ушей, и у них выше риск заболевания определенными видами рака. Носителем является примерно один из 100 евреев ашкенази.


Синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем этого заболевания является один из 40 евреев ашкенази.


Кистозный фиброз. Кистозный фиброз заставляет тело вырабатывать густую слизь, накапливающуюся в основном в легких и пищеварительном тракте, что является причиной хронических легочных инфекций и задержки роста. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.


Наследственная дизавтономия. Это заболевание влияет на функцию управления температурой тела, моторную координацию, речь, кровяное давление, стрессовые реакции, глотание, способность вырабатывать слезы и пищеварительные соки. Встречается у каждого 30-го еврея ашкенази.


Синдром Фанкони – тип C. Синдром Фанкони ассоциируется с невысоким ростом, недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к лейкемии и прочим видам рака. У некоторых детей могут наблюдаться проблемы со слухом или умственная отсталость. Носитель - каждый 89-й еврей ашкенази.


Синдром Гоше – тип 1. Этим заболеванием страдает каждый 1000-й еврей ашкенази. Его симптомы обычно проявляются в зрелом возрасте. Больные страдают от болей в костях и суставах, чувствительны к переломам и другим патологиям, связанным с костной системой. Подвержены анемии, синякам и плохой свертываемости крови. Это заболевание в настоящий момент можно эффективно лечить с помощью ферментно-заместительной терапии. Носителем является каждый 12-й еврей ашкенази.


Муколипидоз IV (МЛ IV). МЛ IV одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу. Люди с МЛ IV страдают от различной прогрессирующей моторной и умственной недостаточности, начинающейся в возрасте примерно 1 года. Ранние признаки заболевания могут включать помутнение роговицы, косоглазие и дистрофию сетчатки. В данный момент известны пациенты с МЛ IV в возрасте от 1 года до 30 лет, но пока нет данных о продолжительности жизни этих больных. Также неизвестен процент людей, являющихся его носителем.


Болезнь Ниманна-Пика – тип А. Болезнь Ниманна-Пика - это нейродегенеративное заболевание, при котором в различных частях тела накапливается вредное количество жировых клеток. Симптомы включают потерю мозговых функций и увеличение печени и селезенки. Средняя продолжительность жизни детей, страдающих от этого заболевания, составляет 2-3 года. Носителем является каждый 90-й еврей ашкенази.


Болезнь Тея-Сакса (детский тип). Болезнь Тея-Сакса это самое известное генетическое заболевание евреев, поражающее примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Дети с болезнью Тея-Сакса нормально развиваются до 4-6 месяцев, после чего их центральная нервная система начинает дегенерировать из-за недостатка необходимого гормона. Больные дети теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Смерть обычно наступает в возрасте 4 лет. Позднее проявление болезни Тея-Сакса встречается реже, тогда болезнь прогрессирует медленнее и симптомы менее выражены. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.

Евреи-ашекенази самый больной народ на земле

Совместное исследование израильских и американских ученых выявило ген, увеличивающий шансы евреев-ашеназов на заболевание душевными расстройствами.

Исследование проводилось профессором Ариэлем Дарбаси из Еврейского университета в Иерусалиме и доктором Тодом Ланцем из Института психиатрических исследований Файнштейна в Нью-Йорке. На другие группы населения этот ген действует в меньшей степени, сообщает Идо Эфрати в газете "Гаарец". Согласно исследованию, наличие этого гена у евреев-ашкеназов на 40% повышает их шансы заболеть шизофренией, шизоаффективным расстройством и биполярным аффективным расстройством. При наличии этого же гена у других групп населения, он повышает их шансы на заболевание душевными расстройствами всего на 15%.



В идеале, всем родителям желающим завести ребенка, следует сдать анализы, чтобы определить, не являются ли они носителями одного из этих заболеваний. В большинстве случаев отрицательный результат теста будет хотя бы у одного из родителей, и их дети родятся без этих заболеваний. Если же результаты тестов обоих родителей положительные, то им следует обратиться к врачам, чтобы поискать решение этой проблемы.


Перед предстоящим трудным решением может оказаться полезным обратиться к раввину. Многие ортодоксальные коммуны настаивают на предбрачном тестировании, чтобы отменить свадьбу двух носителей генетических заболеваний.


Евреи сефарды, чьи предки происходят из Испании, Португалии, Северной Африки и некоторых областей Средиземноморья, также страдают от определенных генетических заболеваний. Они включают: бета-талассемию, семейную Средиземноморскую лихорадку, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы и гликогеноза типа III.


Хотя эти генетические заболевания обычно не так страшны, как те, от которых страдают евреи ашкенази, они могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем и требуют лечения.


Ген бета-талассемии встречается у каждого 30-го выходца из Средиземноморья, тогда как каждый 5-7-й еврей из Северной Африки, Ирака, Армении и Турции несет ген наследственной Средиземноморской лихорадки. Ген гликогеноза типа III встречается у каждого 35-го североафриканского еврея и может быть унаследован, только если он имеется у обоих родителей.


В отличие от прочих генетических заболеваний сефардов, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы, самое распространунное среди людей заболевание, вызванное недостатком фермента, от которого по всему миру страдает около 500 миллионов человек, передается от матери к сыну. На настоящий момент нет теста для определения носителя.


Всем евреям ашкенази рекомендуется обязательно пройти тест на генетические заболевания. Евреям сефардам стоит проконсультироваться с врачом о необходимости этого теста.


Доказательства того, что евреи являются носителями шизофрении были представлены ​​в документе, подготовленном для Американского журнала психиатрии доктором Арнольдом Хатчнекером (Arnold A. Hutschnecker), психиатром из Нью-Йорка.


О чем именно говорилось в исследовании психиатра Арнольда Хатчнекера

Нужно отметить, что родившийся в Берлине Хатчнекер выходец из еврейской среды. Он не стеснялся говорить о том, что думает. Получив образование в области психиатрии работать он начал в качестве врача концентрационного лагеря СС, при этом публично называл Гитлера «свиньёй». Эмигрировал вместе с семьёй в 1936 году в США. Арнольд Хатчнекер был врачом президента США Р.Никсона

В своём исследовании, озаглавленном «Психическое заболевание: еврейская болезнь» доктор Хатчнекер сказал, что хотя все евреи не являются психически больными, психические заболевания очень заразны и евреи являются основными источниками инфекции («Mental Illness: The Jewish Disease», Psychiatric News, published by the American Psychiatric Association, Oct. 25, 1972).

Доктор Хатчнекер заявил, что каждый еврей рождается с семенами шизофрении и именно этот факт является причиной всемирного преследования евреев, но при этом он пояснил, что «мир был бы более сострадательными по отношению к евреям, если он был вообще понял, что евреи не несут ответственность за их состояние», а сама «шизофрения является причиной, которая вызывает у евреев компульсивное желание преследования».

Доктор Хатчнекер отметил, что специфичное психическое заболевание, свойственное этой этнико-религиозной группе, проявляется в их неспособности различать правильное и неправильное. И хотя иудейское каноническое право признает добродетели терпения, смирения и честности, его последователи агрессивны, мстительны и нечестные: «В то время, как евреи обвиняют не-евреев в расизме, Израиль является наиболее расистской страной в мире».

Иудеи, по словам доктора Хатчнекера, проявляют свое психическое заболевание через паранойю. Он пояснил, что параноик не только воображает, что его преследуют, но и сознательно создает ситуации, которые делает преследования реальностью.

Доктор Хатчнекер пояснил, что для того, чтобы увидеть проявление еврейской паранойи, нужно проехать в нью-йоркском метро. В девяти случаях из десяти, по его словам, тот, кто толкает вас по пути, будет евреем: «Еврей надеется, что вы будете мстить, и когда вы делаете, что он может сказать себе, вы антисемит».

Во время Второй мировой войны, сказал доктор Хатчнекер, иудейские лидеры в Англии и США знали о страшной резне евреев нацистами. Но, когда Госдепартамент хотел выступить против резни, организованное еврейство заставило его замолчать. Иудейские организации, сказал доктор, хотели продолжить бойню для того, чтобы вызвать сочувствие в мире (похоже, что реальность еще хуже, чем это мог представить себе доктор психиатрии в 1972 года – согласно недавно опубликованным документов, находившаяся в США во время Второй Мировой будущий премьер Израиля Голда Меер лоббировала в Белом Доме бомбардировки Освенцима, зная о содержании там евреев; тем самым подгоняя ситуацию под миф о «холокосте», - проекте, который еврейская пресса запустила с 1902 года).

Доктор Хатчнекер сравнил потребность иудеев подвергаться преследованиям с видом безумия, при котором человек уродует себя (апотемнофилия или желание ампутировать конечности, - состояние, которое английский исследователь психиатр Рассел Рейд называет «полным помешательством» - прим. ред.). Американский психиатр Хатчнекер считает, что те, кто это делает, хочет вызвать сочувствие к себе. Но, добавил он, такие люди реализуя свои безумия таким образом, что вызывают отвращение, а не сочувствие.

При этом доктор Хатчнекер отметил, что заболеваемость психическими заболеваниями увеличилось в США в прямой пропорции к увеличению еврейского населения: «Великая еврейская миграции в США началась в конце ХХ века. В 1900 году в США было 1.058.135 евреев, а в 1970 уже 5.868.555, увеличившись на 454,8%. В 1900 году было 62 112 лиц, содержащихся в государственных психиатрических больницах Соединенных Штатов; в 1970 году - 339 027, увеличившись на 445,7 %. За тот же период население США увеличилось с 76212368 до 203211926, увеличившись на 166,6%. До притока евреев из Европы в США была психически здоровой нации. Но это уже не так».

Доктор Хатчнекер обосновал утверждение, что Соединенные Штаты больше не являются психически здоровой наций, цитируя д-ра Дэвида Розенталя, заведующего лабораторией психологии Национального института психического здоровья США, по оценкам которого более 60 миллионов человек в Соединенных Штатах страдают от той или иной форме «расстройсвами шизофренического спектра». Отмечая, что д-р Розенталь является евреем по национальности, доктор Хатчнекер сказал, что евреев, кажется, испытывают извращенную гордость от распространения психических заболеваний.

Термин «шизофрения» был дан психической болезни в 1911 году швейцарским психиатром д-ром Юджином Блюером (Eugen Blueler). До этого времени болезнь была известна под названием «раннее слабоумие», используемым его первооткрывателем, д-ром Эмилем Крепелиным (Emil Kraepelin).

Доктор Хатчнекер сказал, что исследования д-ра Жака С. Готлиба (Jacques S. Gottlieb) из Wayne State University, показали, что шизофрения вызвана деформация в белке альфа-2-глобулин, который у больных шизофренией принимает штопоро-образную форму. Деформированных белков, по-видимому, вызвано вирусом, который, по мнению доктора Хатчнекера, евреи передают неевреям, с которыми они вступают в контакт. Он сказал это потому, что западные европейские народы не имеют иммунитет к вирусу, и поэтому особенно уязвимы к заболеванию. Читать больше   →  Шизофрения .

«Нет ни единого сомнения, - сказал доктор Хатчнекер, - что евреи заразили американский народ шизофренией. Евреи являются носителями заболевания и он достигнет масштабов эпидемии, если наука не разрабатывает вакцину для борьбы с ней».

Можно считать, что последователи иудаизма попали в т.н. «ловушку негативного отбора». Идеология иудаизма проповедовала самосегрегацию «избранных богом», от «неизбранных», давая при этом расистские наставления. И, тем самым, распространяя духовную болезнь. В результате тесных межродственных браков начали множиться и серьезнейшие генетические заболевания (о которых мы говорили ранее). При этом начинают множиться и психические болезни, имеющие духовно-нравственные причины, которые иудаизм начал оправдывать идеологически, поскольку его задача – всячески оправдывать и «оберегать»  «избранных».

Одновременно религия гордыни и «избранности» - иудаизм, - породила множество различных оккультных сект – каббализм, гносис, масонство, - оправдывающие и множащие духовные и социальные заболевания, вроде педерастии, что только ухудшает общий генетический фон.

Много представителей еврейства было в рядах революционеров-большевиков. После захвата власти в 1917 году, часть этих представителей заняла ответственные посты в большинстве правительственных учреждений. Это можно увидеть из некоторых приведенных списков состава комиссариатов тех 1917–1921 гг.

Болезнь русских: отчего вымирают россияне?
Статистика показывает, что самые несчастные народы мира — жители Зимбабве и россияне. Ученые смогли доказать наличие в России неизвестной раньше русской болезни, убивающей россиян гораздо раньше срока, отведенного всем остальным жителям Земли. Что скрывается за нашими смертями, и как жить лучше и дольше в условиях новой «эпидемии»?

http://www.cablook.com/mirror/bolezn-russkih-otchego-vymirayut-rossiyane/


прибалтина ...свои болезни изучи )))))

Посмотреть профиль

11 Re: Ба! Знакомые всё лица.... :) в Пн Июл 17, 2017 1:59 am

...

avatar
Бодхисаттва
Бодхисаттва
как ни странно рачок наряду с простудой являются основными причинами смерти

Посмотреть профиль

12 Re: Ба! Знакомые всё лица.... :) в Пн Июл 17, 2017 2:01 am

Доктор

avatar
Гость
не только рачёк, но и болезнь боярышника в России, хуже рачка и краба вместе взятых

13 Re: Ба! Знакомые всё лица.... :) в Пн Июл 17, 2017 2:08 am

джейн

avatar
Член-Корреспондент
Член-Корреспондент
Особенности национальной болезни: почему русским противопоказано молоко
И почему якуты страдают от дистрофии мышц
5 февраля 2017 в 18:34, просмотров: 59026
Существует ли ген, отвечающий за национальность? «Нет, — скажет вам любой генетик, — никаких конкретных генов русского, армянина или китайца не существует». Когда мы говорим об особенностях внешности, языка и других признаках, отличающих нас друг от друга, можно говорить только о совокупности многих генов. Зато, например, существуют заболевания, в большей степени характерные для определенных народностей. Откуда они берутся? Почему синдром Дауна не «закреплен» ни за одной народностью как часто встречающаяся патология? Есть ли страны, жители которых имеют определенные генетические преимущества перед другими? Обо всем этом мы беседуем с генетиком Валерием ИЛЬИНСКИМ.

Якуты страдают миотонической дистрофией.
Сплоченные ашкенази
— У группы евреев, известной как ашкенази, есть легенда, что в основе всех евреев было небольшое количество людей, может быть, несколько десятков человек — потомков сыновей Иакова, — говорит Ильинский. — А среди ашкенази каждый человек является родственником друг другу не дальше, чем в шестом поколении. И все потому, что живут они обособленно и по древней традиции образовывают пары только с представителями ашкенази. Пары с иноплеменниками община, мягко говоря, не одобряет. Так вот, такой стиль жизни очень способствует закреплению и проявлению в популяции наследственных заболеваний. Обратная сторона красивой легенды о сплоченности народа: генетические мутации, приводящие к болезни Тея–Сакса, которая была у одного из основателей, успешно унаследовали дальнейшие поколения, и теперь все потомки основателя являются ее носителями. А поскольку все ашкенази очень близки друг к другу, вероятность встречи двух носителей мутаций, связанных с болезнью Тея–Сакса, очень высока. Это, в свою очередь, приводит к тому, что в такой паре с высокой вероятностью может родиться больной ребенок.

Ашкенази рискуют стать жертвами болезни Тея-Сакса.
— Что это за болезнь?
— Болезнь Тея–Сакса связана с поражением нервной системы. Ребенок рождается нормальным, хорошо развивается, но только до 6 месяцев. После у него начинаются проблемы с нервной системой. Он может оглохнуть, ослепнуть, у него может отказать любая система организма, и к четырем годам он умирает. Частота носительства этого заболевания у ашкенази — 1 на 10 человек. Это очень высокий показатель, приводящий к болезни каждого четырехсотого ребенка. Каждая сотая пара имеет риск рождения больного ребенка — 25%.
«Железные» жители Кавказа
— Давайте перенесемся на просторы нашей родины. Здесь проживает множество народностей, у которых наверняка тоже есть свои генетические особенности…
— Безусловно, наша страна слишком велика, чтобы можно было классифицировать ее жителей как генетически идентичных представителей. Тем более что у некоторых закрытых в себе этносов замечена высокая вероятность распространения внутриродового заболевания. К примеру, на Кавказе много народностей живут изолированно друг от друга, сохраняя, как и ашкенази, древние брачные традиции. Мы зафиксировали распространенное у жителей Кавказа заболевание, передающееся по наследству. Это бета-талассемия, связанная с накоплением железа в организме. Есть определенные гены, которые отвечают за производство белка крови, способствующего связыванию свободного железа в организме. Но при их мутировании происходит сбой, и в организме начинает накапливаться избыточное количество железа, что в итоге приводит к отравлению.
— Какой процент носителей бета-талассемии вы выявили?
— В целом частота носительства (люди с нарушенным вариантом гена) составляет 1 на 200 человек. Заболевает при таком раскладе примерно один из 40 тысяч человек-носителей. В целом это небольшой показатель.
— Каковы симптомы заболевания?
— Болезнь проявляет себя, как правило, в детском возрасте. У ребенка увеличивается печень, как при обычном отравлении. Только в отличие от такового «железное» отравление невозможно прекратить. В итоге это приводит к развитию цирроза печени, кардиосклероза и сахарного диабета. Больной может умереть на первом году жизни, а может дожить и до взрослого возраста.
— Мутация появилась у жителей Кавказа таким же образом, как и у ашкенази?
— Да, бета-талассемия возникла случайно и потом передавалась из поколения в поколение от одного предка, который сам, возможно, и не имел никаких проблем с переизбытком железа.
Якутские метаморфозы
— Еще одна этническая группа, которая выросла из небольшого количества отцов-основателей, — это якуты, — поясняет Ильинский. — Они также образуют пары исключительно внутри своего сообщества. У якутов известны 5–6 заболеваний, которые характерны только им и больше никому в мире, например, знаменитый якутский «синдром низкорослости» (или синдром 3-М). Унаследовавшие этот синдром дети рождаются низкорослыми, с большим животом и маленькими конечностями. За весь период жизни такие малыши не вырастают выше 130 см. Носителем данной генетической аномалии, по данным якутских генетиков, является каждый 33-й житель Якутии. Генетические болезни на данный момент времени полностью излечить нельзя, но, установив диагноз, можно разработать терапию, которая будет весьма эффективной. Чем раньше терапия получена, тем лучше. Диагностировать генетическое заболевание можно только с помощью ДНК-анализа.
Если синдром низкорослости не приводит к летальному исходу, то спиноцеребеллярная атаксия I типа уносит жизни людей в самом расцвете сил. Это медленно прогрессирующее нарушение координации ходьбы, действий рук, речи и движений глаз в результате атрофии мозжечка (отдел головного мозга, отвечающий за координацию движений). К сожалению, пока лечения, приводящего к полному выздоровлению от этой болезни, не найдено. У якутов оно встречается чаще, чем в общемировой практике: 38,6 на 100 000 якутов по сравнению с 1–2 на 100 000 среди других национальностей.
Страдают якуты и от так называемой миотонической дистрофии — наследственного нервно-мышечного заболевания, связанного со спазмами мышц. Оно возникает в детстве и с возрастом ослабевает. Однако болезнь очень коварна: может приводить к сердечно-сосудистым нарушениям, катаракте и снижению интеллекта. Начинаться может в детском возрасте, но чаще все-таки случаи проявления ее — на втором или третьем десятке жизни.
Трезвенники азиаты
— Кстати, пресловутая нестойкость якутов к алкоголю тоже связана с мутацией?
— Я бы не назвал якутов алкоголиками, потому что у них частота поломок в одном из генов, регулирующих метаболизм спирта в организме, не отличается от средних частот в России. Поясняю: пищевой спирт перерабатывается в нашем организме в два этапа, используя разные ферменты. Если произошла поломка в первом ферменте, то спирт не преобразуется в последующее соединение, и человек очень быстро пьянеет. Если сломался второй фермент, то организм начинает перерабатывать спирт в токсичные промежуточные соединения, они накапливаются, возникает отравление. В итоге человек также не может долго пить. Второй фермент часто оказывается сломан у азиатов, и они быстро получают отравление при употреблении спиртных напитков.
— Не с этим ли связан строжайший запрет у мусульман на распитие спиртного?
— Это интересный вопрос, но однозначного ответа на него пока нет. Может, когда-то их предки заметили, какие последствия возникают при употреблении спиртного, и ввели повсеместное религиозное правило.
А вот у европейцев, к которым относятся и русские, оба фермента работают хорошо: первый фермент работает так, что человек пьянеет постепенно, второй выводит токсины из организма, что не приводит к быстрому отравлению. Это и вырабатывает у людей склонность к алкоголизму. Таких людей — процентов 70 в нашей популяции.
— Можно ли назвать алкоголизм генетическим заболеванием?
— Нет, это все-таки многофакторный признак.
Русским противопоказано молоко
— Интересно, есть ли генетические мутации, свойственные в основном русским людям?
— Для популяции людей, населяющих Центральную Россию, свойственны такие заболевания, как наследственная глухота, которая встречается в одном из тысячи случаев, фенилкетонурия (1 случай заболевания на 5–6 тыс. человек) и муковисцидоз (1 случай на 10 тыс. человек). Фенилкетонурия — наследственное заболевание, клинические проявления которого развиваются при употреблении фенилаланина в детском возрасте. Предвижу вопрос: что такое фенилаланин? Это аминокислота, которая входит в состав белков всех известных живых организмов. Попадая в организм новорожденного с молоком, она негативно влияет на нервную систему ребенка, у него происходит снижение интеллекта. Диагностику этой редкой патологии сейчас проводят на государственном уровне у всех новорожденных с первых дней жизни и назначают больным детям специальную диету.
Следующее заболевание — муковисцидоз, который встречается немного реже предыдущего и связан с повреждением легких. 80% случаев муковисцидоза выявляются в течение первых двух лет жизни ребенка. Бывают случаи, когда он проявляется в довольно тяжелых формах, к примеру, в развитии кашля с первых дней жизни, а в дальнейшем — в накоплении слизи в бронхах и их закупорке. Но есть и более легкие симптомы: частые простуды, бронхиты, которые многие связывают лишь с неокрепшим детским иммунитетом. Существует государственная бесплатная программа по выявлению муковисцидоза у новорожденных.

У русских выявлена предрасположенность к глухоте.
Гены — это рулетка
— Возможно ли у пары носителей одной и той же мутации рождение здорового ребенка?
— Возьмем для примера любую пару, в которой у обоих имеется одна копия гена с поломкой. Однако их ребенок может родиться здоровым, если каждый из родителей случайно передаст ему здоровые варианты своих генов. Может быть передан только один ген с мутацией от папы или от мамы, но ребенок все равно родится здоровым, хоть и будет считаться носителем заболевания. Но если родители передадут ребенку только нарушенные копии генов, тогда он родится больным. Вероятность появления на свет таких «невезучих» младенцев — 25 процентов. Остальные 75 процентов все-таки везучие.
— Отчего одни мутации прочно закрепляются в той или иной общности людей, а другие не приживаются?
— Действительно, есть такие мутации, которые уходят из популяции. Как правило, это те генетические поломки, которые сильно влияют на жизнеспособность человека. Самый яркий пример связан с нарушением количества хромосом — при синдроме Дауна. Люди с этим синдромом, как правило, не могут оставить потомство (у них нарушено формирование половых клеток). Поэтому такое нарушение не остается в популяции. Есть еще несколько заболеваний, которые также не получают распространения ни у одной из народностей. К примеру, мышечная дистрофия Дюшена, связанная с постепенным разрушением мышц с 6-летнего возраста. Как правило, к 20 годам такие люди умирают либо из-за разрушения дыхательной мускулатуры, либо из-за разрушения мускулатуры сердца.
Генетические подарки европейцев
— Бывают ли случаи полезных мутаций, которые, наоборот, защищают народы от болезней? Слышала, к примеру, что белорусы не склонны к ВИЧ-инфекциям, — это правда?
— Это качество есть не только у белорусов. В среднем им обладает 1 процент европейцев, к которым относятся и русские, и украинцы (у этих народов вообще много генетического сходства). Как работает наша полезная мутация? Обычно для того, чтобы вирусу иммунодефицита человека проникнуть в клетку, ему надо вступить во взаимодействие с определенным белком на поверхности клетки. У большинства людей этот белок присутствует и позволяет болезни войти в организм. А у одного процента такого «помощника» просто нет.
— Интересно, как возникла такая мутация?
— В принципе ВИЧ — достаточно молодое заболевание, а потому эволюционно защита от него появиться еще не могла. Значит, должен быть другой путь, благодаря которому появилась мутация. Есть на этот счет одна спорная гипотеза, которая пока не подтверждена. Она основывается на том, что мутация эта появилась на европейской территории в связи с частыми эпидемиями других вирусных заболеваний, которые также проникали в клетку за счет особых белков на ее поверхности. На каком-то промежутке времени кем-то из европейцев была получена случайная мутация, которая не позволяла инфекциям распространяться, что и дало таким людям преимущество. А спустя столетия это приобретение, а точнее, потеря сослужила нам добрую службу в защите от ВИЧ.
— Есть ли у этого качества устойчивости «обратная сторона медали»?
— К счастью, пока не выявлена. Но могу привести в пример другую полезную мутацию — устойчивость некоторых людей к малярии, которая, увы, имеет свой минус. Именно у людей, устойчивых к малярии, выявляют наследственное заболевание — серповидную клеточную анемию, вызывающую резкое кислородное голодание в горах. Данная мутация встречается у 3–4 процентов европейцев и проявляется в основном в легких формах. Интересно, что в Африке тоже встречаются люди с такой мутацией, и они так же устойчивы к малярии.
— Давно замечено, что южане счастливее, радостнее северян. Это тоже обусловлено генетически?
— Хмурость, как и позитивный настрой, точно не зависит от генов. Это состояния, больше зависящие от внешних обстоятельств.
— Неужели и солнце никак не повлияло на наши гены?
— Только в двух случаях. Во-первых, в популяциях, которые живут в солнечных странах, чаще встречаются генетические варианты, снижающие риск меланомы. У людей, живущих севернее, склонность к меланоме выше. Во-вторых, чем дальше от экватора, тем чаще встречаются генетические варианты, предрасполагающие к большему уровню витамина D.
В каких странах люди чаще всего обращаются за помощью к генетикам?

— Лучше всего дело с тестированием поставлено у евреев ашкенази. С 70-х годов прошлого века у них существует программа, благодаря которой каждая пара получает возможность перед вступлением в брак пройти генетический скрининг-тест. В Иране с 80-х годов действуют аналогичная программа и закон, обязывающий молодоженов проходить генетическое обследование. В США и Европе почти половина пар проходит такие тестирования. Чего хотелось бы пожелать и нашим гражданам, которые пока очень беспечно относятся к вероятным наследственным заболеваниям, которыми могут наградить своего будущего отпрыска.

просто евреи самые передовые ... и Знали что надо изучить генетические болезни .. (и вас козлов обучили..)а болезни были в виду того что когда то ( благодаря вашему батюшке царю ..святому ) была черта оседлости и люди варились в своем маленьком котле ...ашкеназе. слава Всевышнему та проблема давно ушла ..и наши юноши и девушки завидные невесты и женихи для всех )))

Посмотреть профиль

Гы

avatar
Гость
если вы параноик это не значит что за вами не следят

15 Re: Ба! Знакомые всё лица.... :) в Пн Июл 17, 2017 6:36 am

EITotleben

avatar
Гуру
Гуру
@Глазенап© пишет:Чрезмерная подозрительность превращает людей в параноиков. К сожалению, наш социум — благодатная почва для роста болезней такого рода. Все неудачи, которые неизменно встречаются на пути каждого, увеличиваются призмой общественного мнения и начинают разрушительно влиять на разум.



Проверьте, не стали ли вы на скользкую дорожку предвзятого мышления.



Поиски подтверждения
Подозрительный человек целиком находится во власти своего разума. Он будет искать малейшие признаки подтверждения своей паранойи, не обращая внимания на рациональные аргументы. Любая косвенная мелочь будет интерпретирована в пользу подтверждения параноидального бреда.


Нарушение мышления

Выводы делаются раз и навсегда. Ошибочность предпосылок не имеет значения. Переубедить мнительного, склонного к параноидальному мышлению человека очень сложно, практически невозможно.


Смещение фокуса
Вместо того, чтобы понимать текущее положение дел, человек с уклоном в паранойю начинает фокусировать внимание на других. Низкая самооценка заставит такого индивида выискивать признаки пренебрежения — даже если их нет и в помине.


Искаженная реальность
Параноики видят мир сквозь собственную призму. Их мыслительные процессы идут по четко выделенной дорожке: сторонние факторы, способные повлиять на восприятие мира обычного человека, просто не принимаются во внимание.


Преследование
Обвинение других людей в собственной некомпетентности — ключевая особенность параноика. В попытке справиться с низкой самооценкой и страхом, они убеждают себя, что окружающие только и ждут момента для нападения.


Параноидальная проекция
Очень распространена проекция своих эмоций на окружающих. Мысль «я ненавижу его» оправдывается придуманным «он ненавидит меня».


Суеверность
Как ни странно, но параноидальное мышление часто делает людей суеверными. Гораздо легче стучать по дереву, избегать зеркал и не выходить из дома в пятницу, чем попробовать измениться изнутри.






....Узнали? santa

Да вот не далее, как вчера  Бегало тут по форуму нечто с синдромом Форрестола

Посмотреть профиль

Предыдущая тема Следующая тема Вернуться к началу  Сообщение [Страница 1 из 1]

Начать новую тему  Ответить на тему

Права доступа к этому форуму:
Вы можете отвечать на сообщения